Минпромэнерго России приступило к разработке стратегии развития фармацевтической промышленности, которая призвана защитить российских производителей от недобросовестных зарубежных конкурентов. Планируется создать искусственные адми ... Читать дальше »

Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков предлагает тестировать биологически активные добавки на содержание сильнодействующих, наркотических и психотропных веществ на стадии госрегистрации, передает АМИ-ТАСС. С таким п ... Читать дальше »

8 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) проинформировало общественность о том, что применение препаратов Botox/Ботокс и Botox Cosmetic (ботулиниче ... Читать дальше »

Пилотный проект мониторинга безопасности лекарственных средств стартовал в Ростове-на-Дону. Он станет основой будущего центра, куда уже сейчас могут обращаться жители области, пострадавшие от побочного действия медицинских препарат ... Читать дальше »

Европейские исследователи в области здравоохранения обнаружили, что препарат Tamiflu, преподносимый как единственное спасение человечества от пандемии гриппа, не действует на значительную часть пациентов. Предварительные данные, по ... Читать дальше »

Российская часть Интернета   на сегодняшний день считается одной из самых динамично развивающихся в мире. По разным данным примерно четверть всего населения являются пользователями Рунета - и их число постоянно увеличивае ... Читать дальше »

Достоверная информация о лекарственных препаратах, особенностях их действия и возможных побочных эффектах, о взаимодействии с другими средствами и о многих других характеристиках, определяющих применение препаратов в клинике и в ам ... Читать дальше »

Отдельно остановимся на таком виде клинических испытаний, как изучение фармакокинетики и биоэквивалентности. Данные исследования напрямую связаны с темой нашего аналитического обзора, поскольку речь здесь пойдет о допуске на рынок ... Читать дальше »

В целях обеспечения населения и лечебных учреждений качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами в Российской Федерации действует система государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств. ... Читать дальше »

Первую по-научному настоящую оценку всех серьезных исследований больших доз аскорбинки (не менее 200 мг) при простуде за 65 лет, произвели австралиец Роберт Дуглас и финн Харри Хемилаа, опубликовав свое исследование в известном жур ... Читать дальше »

4 февраля Департамент здравоохранения Великобритании (Department of Health) объявил о запуске национальной кампании, которая призвана напомнить врачам о проблеме резистентности к противомикробным средствам и разъяснить пациентам, ч ... Читать дальше »

Проект Соглашения о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств был обсужден 5 февраля 2008 года на заседании Экспертной группы государств-участников Содружества Независимых Государств в Минске. В ... Читать дальше »

В рекомендациях ВОЗ, которые посвящены разработке и внедрению национальной лекарственной политики в развивающихся государствах, отмечено, что ЛС должны быть качественными, безопасными и эффективными (How to develop and implement a ... Читать дальше »

За необоснованность выписки рецептов по дополнительному лекарственному обеспечению (ДЛО) персональную ответственность будут нести главные врачи центральных районных больниц региона, заявил на пресс-конференции 31 января министр здр ... Читать дальше »

Британские медики советуют не тратиться на безрецептурные препараты от кашля
Отпускаемые без рецепта лекарственные препараты от кашля могут быть неэффективными, утверждает доклад, опубликованный на минувшей неделе влиятельной не ... Читать дальше »

Объем российского фармацевтического рынка по итогам 2007 г. составил 14,4 млрд дол. США, увеличившись по сравнению с 2006 г. на 17%, — таковы предварительные итоги, прозвучавшие в программе «В фокусе» в эфире РБК-ТВ. Темпы роста зн ... Читать дальше »

18 января компания «Pfizer» объявила о дополнении в США инструкции препарата для избавления от никотиновой зависимости Chantix (варениклин) и включении в нее более строгого предупреждения относительно необходимости наблюдения для с ... Читать дальше »

Анализ проводился по данным статистической отчетности 89 предприятий фармацевтической промышленности, выпускающих лекарственные средства, и размещенных в одиннадцати экономических районах Российской Федерации.

... Читать дальше »

16 января 2008 г. в Брюсселе европейский комиссар по конкурентной политике Нили Кроес (Neelie Kroes) объявила о крупной инициативе в фармации, которая, по ее словам, принесет пользу каждому гражданину Евросоюза. Накануне Европейска ... Читать дальше »

2 января 2008 г. «AstraZeneca» сообщила о подаче в FDA двух дополнительных заявок на получение разрешения на маркетинг препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) для применения по новым показаниям — маниакальные и депрессивные эпи ... Читать дальше »

В Германии до 60% продаваемых в аптеках без рецепта лекарств "бесполезны или малоэффективны". Об этом сообщил в среду авторитетный в ФРГ Фонд качества продукции "Варентест". Специалисты фонда протестировали 1,5 тыс. лекарствен ... Читать дальше »

Пообщавшись в пятницу по селектору с региональными управленцами, заместитель министра здравоохранения и соцразвития Владимир Стародубов вынужден был признать, что, скорее всего, для оптимального обеспечения льготников медикаментами ... Читать дальше »

Ведущие европейские производители лекарств оказались в центре скандала. Как сообщают западные СМИ, уже несколько дней в офисах фармацевтических компаний идут обыски и изъятия документов. Сотрудники антимонопольного ведомства ЕС пос ... Читать дальше »

В целях разработки и создания международного документа, регламентирующего мероприятия по борьбе с контрафактными лекарствами, в конце 2007 году в Страсбурге начала работу экспертная группа Европейского комитета по уголовному з ... Читать дальше »

Ситуацию по лекарственному обеспечению отдельных категорий граждан на конец 2007 года и начало 2008 можно охарактеризовать  как стабильную. По предварительным данным за 2007 г. в регионы поставлено лекарственных средств на сум ... Читать дальше »

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в 2007 г. одобрило только 18–19 препаратов новых молекулярных соединений и биологических препаратов — наименьшее кол ... Читать дальше »

4 января 2008 г. в «The New York Times» были опубликованы результаты исследования, бросившего вызов стандартной фармакотерапии пациентов со вспышками агрессивного поведения на фоне нарушений умственного развития. Так, согласно полу ... Читать дальше »

4 января 2008 г. представители французской фармацевтической компании «sanofi-aventis» официально отреагировали на сообщение о подаче на нее судебного иска юридической компанией «Schiffrin, Barroway, Topaz&Kessler ТОО». Так, в и ... Читать дальше »

Анализ двух маркетинговых исследований, проведенных Марком-Андре Ганьоном (Marc-Andre Gagnon) и Джоэлом Лексчином (Joel Lexchin) из Йоркского университета (York University, Торонто), свидетельствует, что американские фармацевтическ ... Читать дальше »

Компания «sanofi-aventis» обвинена в сокрытии реальных данных относительно побочных явлений (значительный рост психических расстройств, вплоть до суицидальных мыслей и действий) при приеме препарата Acomplia® (римонабант), известно ... Читать дальше »

3 января 2008 г. «Addex Pharmaceuticals» сообщила о достижении соглашения с американской компанией «Merck&Co.» относительно разработки препаратов для лечения шизофрении. Согласно его условиям «Merck&Co.» выплатит компании « ... Читать дальше »

Идеально удобный и перспективный путь укрепления здоровья – это оптимизация нашего неполноценного рациона питания использованием БАД к пище. Вместе с тем, эффективность и безопасность многих из них зависит от сбалансированности рец ... Читать дальше »

Нигерийский суд выдал ордер на арест трех сотрудников американского фармацевтического концерна Pfizer, проигнорировавших судебную повестку и не явившихся на слушания по делу о незаконных клинических испытаниях, сообщает AFP.

Росздравнадзор официально опроверг сообщение ряда СМИ о том, что в России каждый десятый лекарственный препарат является подделкой, передает корреспондент ИА REGNUM. Как сообщила на пресс-конференции в Москве заместитель руководите ... Читать дальше »

С вступлением в силу отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях», утвержденного приказом Минздрава от 04.03.2003 г. РФ №80, в аптечную практику были введены такие понятия, как ... Читать дальше »

Стандартные лабораторные методы для измерения фармакологической активности биологических веществ, а также проведения других традиционных анализов вскоре могут быть вытеснены новейшей миниатюрной биопробой, которая будет более быстр ... Читать дальше »

Жители Кемеровской области и члены областного общества Всероссийского общества слепых регулярно обращаются в обладминистрацию и отмечают, что в последнее время значительно усилилась рекламная кампания, продвигающая на рынок лекарст ... Читать дальше »

Одним из неожиданных эффектов научно-практической конференции по проблемам управления качества в здравоохранении и ста ... Читать дальше »

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion — FDA) рассматривает возможность создания принципов, которые позволили бы производителям предоставлять врачам данные отдельных исследован ... Читать дальше »

По итогам девяти месяцев 2007 года на Дальнем Востоке на отсроченном облуживании находилось более 30 тысяч рецептов, из них 16 тысяч - свыше установленного срока. Как 6 декабря рассказали корреспонденту ИА REGNUM в пресс-службе Ген ... Читать дальше »

6 декабря следственное управление по Липецкой области направило в Правобережный районный суд уголовное дело в отношении директора ООО "Медтехсервис"Анжелики Латановой. Директора фирмы обвиняют по двум статьям УК: в мошенничестве и ... Читать дальше »

Последнее время в различных средствах массовой информации часто обсуждаются проблемы ввоза в Российскую Федерацию, оборота на ее территории и контроля качества биологически активных добавок (БАД). При этом нередко возникают принцип ... Читать дальше »

В целях окончательного завершения расчетов за фактически отпущенные лекарственные средства в 2006 году в соответствии с принятым Федеральным законом от 23.11.2007 № 264-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О бюджете Федера ... Читать дальше »

 В каждом из семи федеральных округов в рамках реализации национального проекта "Здоровье" будут построены крупные лабораторные центры. На их базе будут исследоваться лекарственные препараты для того, чтобы предотвратить попад ... Читать дальше »

Гомеопатия – псевдомедицина. Эффективная, как плацебо. Или, если хотите, как свежая вода. Такую беспощадную характеристику дал гомеопатии авторитетный научный журнал Lancet. В статье Бена Голдекра, опубликованной в последнем номере ... Читать дальше »

Фармацевтическое пространство России, в котором функционируют различные субъекты системы лекарственного обращения, постепенно сдвигается на принципиально новый уровень. Развитие происходит за счет таких основополагающих факторов, к ... Читать дальше »

 Если перед врачом возникает проблема замены по тем или иным причинам одного препарата на другой, то необходимо подходить к решению этой проблемы на основании современных фармакокинетических понятий. Попытаемся пояснить это на ... Читать дальше »

Компания Schering-Plough Corp заявила в понедельник, что ФДА приняла заявку на рассмотрение и получение маркетингового одобрения на новый препарат asenapine, который используется для лечения шизофрении и состояний маниакально-депре ... Читать дальше »

По данным экспертов, каждая 10-я ампула или таблетка, которая продается в аптеке, является поддельной. Ежегодно экономический ущерб от реализации фальшивых лекарств на фармацевтическом рынке России оценивается в $300 млн. Росздравн ... Читать дальше »