Отдельно остановимся на таком виде клинических испытаний, как изучение фармакокинетики и биоэквивалентности. Данные исследования напрямую связаны с темой нашего аналитического обзора, поскольку речь здесь пойдет о допуске на рынок ... Читать дальше »

В целях обеспечения населения и лечебных учреждений качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами в Российской Федерации действует система государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.... Читать дальше »

Первую по-научному настоящую оценку всех серьезных исследований больших доз аскорбинки (не менее 200 мг) при простуде за 65 лет, произвели австралиец Роберт Дуглас и финн Харри Хемилаа, опубликовав свое исследование в известном жур... Читать дальше »

4 февраля Департамент здравоохранения Великобритании (Department of Health) объявил о запуске национальной кампании, которая призвана напомнить врачам о проблеме резистентности к противомикробным средствам и разъяснить пациентам, ч... Читать дальше »

Проект Соглашения о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств был обсужден 5 февраля 2008 года на заседании Экспертной группы государств-участников Содружества Независимых Государств в Минске. В ... Читать дальше »

В рекомендациях ВОЗ, которые посвящены разработке и внедрению национальной лекарственной политики в развивающихся государствах, отмечено, что ЛС должны быть качественными, безопасными и эффективными (How to develop and implement a ... Читать дальше »

За необоснованность выписки рецептов по дополнительному лекарственному обеспечению (ДЛО) персональную ответственность будут нести главные врачи центральных районных больниц региона, заявил на пресс-конференции 31 января министр здр... Читать дальше »

Британские медики советуют не тратиться на безрецептурные препараты от кашля
Отпускаемые без рецепта лекарственные препараты от кашля могут быть неэффективными, утверждает доклад, опубликованный на минувшей неделе влиятельной не... Читать дальше »

Объем российского фармацевтического рынка по итогам 2007 г. составил 14,4 млрд дол. США, увеличившись по сравнению с 2006 г. на 17%, — таковы предварительные итоги, прозвучавшие в программе «В фокусе» в эфире РБК-ТВ. Темпы роста зн... Читать дальше »

18 января компания «Pfizer» объявила о дополнении в США инструкции препарата для избавления от никотиновой зависимости Chantix (варениклин) и включении в нее более строгого предупреждения относительно необходимости наблюдения для с... Читать дальше »

Анализ проводился по данным статистической отчетности 89 предприятий фармацевтической промышленности, выпускающих лекарственные средства, и размещенных в одиннадцати экономических районах Российской Федерации.

16 января 2008 г. в Брюсселе европейский комиссар по конкурентной политике Нили Кроес (Neelie Kroes) объявила о крупной инициативе в фармации, которая, по ее словам, принесет пользу каждому гражданину Евросоюза. Накануне Европейска... Читать дальше »

2 января 2008 г. «AstraZeneca» сообщила о подаче в FDA двух дополнительных заявок на получение разрешения на маркетинг препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) для применения по новым показаниям — маниакальные и депрессивные эпи... Читать дальше »

В Германии до 60% продаваемых в аптеках без рецепта лекарств "бесполезны или малоэффективны". Об этом сообщил в среду авторитетный в ФРГ Фонд качества продукции "Варентест". Специалисты фонда протестировали 1,5 тыс. лекарствен... Читать дальше »

Пообщавшись в пятницу по селектору с региональными управленцами, заместитель министра здравоохранения и соцразвития Владимир Стародубов вынужден был признать, что, скорее всего, для оптимального обеспечения льготников медикаментами... Читать дальше »

Ведущие европейские производители лекарств оказались в центре скандала. Как сообщают западные СМИ, уже несколько дней в офисах фармацевтических компаний идут обыски и изъятия документов. Сотрудники антимонопольного ведомства ЕС пос... Читать дальше »

В целях разработки и создания международного документа, регламентирующего мероприятия по борьбе с контрафактными лекарствами, в конце 2007 году в Страсбурге начала работу экспертная группа Европейского комитета по уголовному з... Читать дальше »

Ситуацию по лекарственному обеспечению отдельных категорий граждан на конец 2007 года и начало 2008 можно охарактеризовать  как стабильную. По предварительным данным за 2007 г. в регионы поставлено лекарственных средств на сум... Читать дальше »

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в 2007 г. одобрило только 18–19 препаратов новых молекулярных соединений и биологических препаратов — наименьшее кол... Читать дальше »

4 января 2008 г. в «The New York Times» были опубликованы результаты исследования, бросившего вызов стандартной фармакотерапии пациентов со вспышками агрессивного поведения на фоне нарушений умственного развития. Так, согласно полу... Читать дальше »

4 января 2008 г. представители французской фармацевтической компании «sanofi-aventis» официально отреагировали на сообщение о подаче на нее судебного иска юридической компанией «Schiffrin, Barroway, Topaz&Kessler ТОО». Так, в и... Читать дальше »

Анализ двух маркетинговых исследований, проведенных Марком-Андре Ганьоном (Marc-Andre Gagnon) и Джоэлом Лексчином (Joel Lexchin) из Йоркского университета (York University, Торонто), свидетельствует, что американские фармацевтическ... Читать дальше »

Компания «sanofi-aventis» обвинена в сокрытии реальных данных относительно побочных явлений (значительный рост психических расстройств, вплоть до суицидальных мыслей и действий) при приеме препарата Acomplia® (римонабант), известно... Читать дальше »

3 января 2008 г. «Addex Pharmaceuticals» сообщила о достижении соглашения с американской компанией «Merck&Co.» относительно разработки препаратов для лечения шизофрении. Согласно его условиям «Merck&Co.» выплатит компании «... Читать дальше »

Идеально удобный и перспективный путь укрепления здоровья – это оптимизация нашего неполноценного рациона питания использованием БАД к пище. Вместе с тем, эффективность и безопасность многих из них зависит от сбалансированности рец... Читать дальше »

Нигерийский суд выдал ордер на арест трех сотрудников американского фармацевтического концерна Pfizer, проигнорировавших судебную повестку и не явившихся на слушания по делу о незаконных клинических испытаниях, сообщает AFP.

Росздравнадзор официально опроверг сообщение ряда СМИ о том, что в России каждый десятый лекарственный препарат является подделкой, передает корреспондент ИА REGNUM. Как сообщила на пресс-конференции в Москве заместитель руководите... Читать дальше »

С вступлением в силу отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях», утвержденного приказом Минздрава от 04.03.2003 г. РФ №80, в аптечную практику были введены такие понятия, как ... Читать дальше »

Стандартные лабораторные методы для измерения фармакологической активности биологических веществ, а также проведения других традиционных анализов вскоре могут быть вытеснены новейшей миниатюрной биопробой, которая будет более быстр... Читать дальше »

Жители Кемеровской области и члены областного общества Всероссийского общества слепых регулярно обращаются в обладминистрацию и отмечают, что в последнее время значительно усилилась рекламная кампания, продвигающая на рынок лекарст... Читать дальше »

Одним из неожиданных эффектов научно-практической конференции по проблемам управления качества в здравоохранении и ста... Читать дальше »

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion — FDA) рассматривает возможность создания принципов, которые позволили бы производителям предоставлять врачам данные отдельных исследован... Читать дальше »

По итогам девяти месяцев 2007 года на Дальнем Востоке на отсроченном облуживании находилось более 30 тысяч рецептов, из них 16 тысяч - свыше установленного срока. Как 6 декабря рассказали корреспонденту ИА REGNUM в пресс-службе Ген... Читать дальше »

6 декабря следственное управление по Липецкой области направило в Правобережный районный суд уголовное дело в отношении директора ООО "Медтехсервис"Анжелики Латановой. Директора фирмы обвиняют по двум статьям УК: в мошенничестве и ... Читать дальше »

Последнее время в различных средствах массовой информации часто обсуждаются проблемы ввоза в Российскую Федерацию, оборота на ее территории и контроля качества биологически активных добавок (БАД). При этом нередко возникают принцип... Читать дальше »

В целях окончательного завершения расчетов за фактически отпущенные лекарственные средства в 2006 году в соответствии с принятым Федеральным законом от 23.11.2007 № 264-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О бюджете Федера... Читать дальше »

 В каждом из семи федеральных округов в рамках реализации национального проекта "Здоровье" будут построены крупные лабораторные центры. На их базе будут исследоваться лекарственные препараты для того, чтобы предотвратить попад... Читать дальше »

Гомеопатия – псевдомедицина. Эффективная, как плацебо. Или, если хотите, как свежая вода. Такую беспощадную характеристику дал гомеопатии авторитетный научный журнал Lancet. В статье Бена Голдекра, опубликованной в последнем номере... Читать дальше »

Фармацевтическое пространство России, в котором функционируют различные субъекты системы лекарственного обращения, постепенно сдвигается на принципиально новый уровень. Развитие происходит за счет таких основополагающих факторов, к... Читать дальше »

 Если перед врачом возникает проблема замены по тем или иным причинам одного препарата на другой, то необходимо подходить к решению этой проблемы на основании современных фармакокинетических понятий. Попытаемся пояснить это на... Читать дальше »

Компания Schering-Plough Corp заявила в понедельник, что ФДА приняла заявку на рассмотрение и получение маркетингового одобрения на новый препарат asenapine, который используется для лечения шизофрении и состояний маниакально-депре... Читать дальше »

По данным экспертов, каждая 10-я ампула или таблетка, которая продается в аптеке, является поддельной. Ежегодно экономический ущерб от реализации фальшивых лекарств на фармацевтическом рынке России оценивается в $300 млн. Росздравн... Читать дальше »

В Беларуси ужесточаются требования к содержанию рекламы лекарственных средств. Как сообщили корреспонденту БЕЛТА в Министерстве здравоохранения, это предусмотрено законом о рекламе, который вступает в силу 22 ноября.

Что происходит, когда человеку дают лекарство? Действующее вещество влияет на источник болезни, и мы выздоравливаем. Но оказывается, если вместо лекарства дать, например, крахмал, упакованный так же как настоящий препарат, то при м... Читать дальше »

Результаты метаанализа, опубликованные в текущем номере журнала «The Lancet», свидетельствуют, что препарат компании «sanofi-aventis» для применения у пациентов с избыточной массой тела Acomplia (римонабант) при приеме в дозе 20 мг... Читать дальше »

16 ноября компания «AstraZeneca» объявила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток... Читать дальше »

Прокуратура Парфеньевского района Костромской области в ходе проверки выявила нарушение законодательства о безопасности лекарственных средств в деятельности МУП "Аптека 24". Об этом ИА REGNUM сообщили в прокуратуре.

Министр здравоохранения и социального развития Российской Федерации Татьяна Голикова в ходе совещания с представителями крупнейших фармацевтических компаний и отраслевых организаций распорядилась «начать производить перечисление де... Читать дальше »

В соответствии с решением Коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, а также приказом Руководителя Росздравнадзора создан и начал свою работу Федеральный центр мониторинга безопасности ле... Читать дальше »