8 апреля члены консультативного комитета Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) единогласно проголосовали по вопросу препарата Seroquel XR™/Сероквель Проло ... Читать дальше »

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приостановило деятельность компанииCoast IRB, которая занимается экспертизой материалов клинических исследований на предмет их целесообразности, обоснованности и безопасн ... Читать дальше »

Эксперимент американских ученых показал, что люди, склонные к рискованному поведению, в большей степени подвержены эффекту плацебо, сообщает The New Scientist.

Группа нейробиологов во главе с Петрой Швайнха ... Читать дальше »

Новое лекарство от болезни Альцгеймера, разработанное учеными из Великобритании, оказывает положительное воздействие на испытуемых. Болезнь Альцгеймера - одна из наиболее частых причин слабоумия в пожилом и старческом возрасте. Она ... Читать дальше »

9 апреля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) внесло поправки в свое недавнее решение, в котором требовало некоторые компании прекратить производство нео ... Читать дальше »

Независимая американская лаборатория обнаружила, что содержание ингредиентов в более чем 30 процентах продаваемых в США мультивитаминов не соответствует указанному на упаковке. Кроме того, часть препаратов оказалась загрязнена свин ... Читать дальше »

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала ненадлежащей рекламу комплекса препаратов "Транзит" и предписала рекламодателю – ЗАО "Эвалар" - прекратить ее дальнейшее распространение, сообщается в пресс-релизе ведомства. По мне ... Читать дальше »

В конце минувшей недели Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) провела совещание с участием представителей более 120 фармацевтических предприятий, представив итоги надзорной де ... Читать дальше »

Согласно документу, размещенному на сайте Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 3 апреля, управление направило предупредительные письма 14 фармацевтически ... Читать дальше »

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предупредило 14 крупнейших фармацевтических компаний о необходимости добавить к рекламе препаратов в интернете описание побочных эффектов.

Внимание пре ... Читать дальше »

Венгерский фармацевтический завод «ЭГИС» удостоился очередной международной награды за разработку нового психотропного препарата.

Ежегодный конкурс Венгерской Ассоциации Инноваций проводится среди компаний, ... Читать дальше »

Лидер «большой фармы» компания «Pfizer» в досудебном порядке согласилась выплатить $75 млн. жертвам клинического испытания лекарства Трован в Нигерии, сообщила сегодня «Independent».

Случай, несколько лет н ... Читать дальше »

В подмосковной Электростали сотрудниками милиции возбуждено уголовное дело в отношении женщины, продававшей контрафактные лекарства. Об этом сообщили сегодня в  пресс-службе ГУВД по Московской области.

Медицинские экспертные советы, которые контролируют проведение клинических исследований, могут оказаться перед более жесткими требованиями после того, как в результате проверок американскими правительственными чиновниками в их деят ... Читать дальше »

Исследователи из Университета Миннесоты (США) выяснили, что налтрексон (препарат, используемый для лечения пристрастия к алкоголю и наркотикам) помогает при лечении клептомании — болезненного пристрастия к воровству.

... Читать дальше »

Территориальное управление Роспотребнадзора по Саратовской области предупредило граждан о небезопасности употребления курительных смесей растительного происхождения с наркотическим эффектом, которые появились в свободной продаже в ... Читать дальше »

Большинство существующих антипсихотиков способны справиться с галлюцинозом, психомоторным возбуждением, бредом. В то же время в вопросе терапии негативной симптоматики, которая, как правило, и определяет степень инвалидизации, оста ... Читать дальше »

В этом году пациенты с рассеянным склерозом с нетерпением ожидают результатов исследования и выхода на рынок нового препарата для лечения этого заболевания — MBP8298 (дируктотид, «BioMS Medical»).
Предположительный механизм дейс ... Читать дальше »

Правоохранительные органы Санкт-Петербурга возбудили два уголовных дела в отношении генерального директора фармацевтической компании ООО «Джи-Фарма» по подозрению в безлицензионной деятельности, а также производстве и реализации фа ... Читать дальше »

Анонсированный процент выявляемых фальсифицированных лекарственных средств /ФЛС/ в России составляет 0,1%. При этом независимые источники считают, что в нашей стране процент фальсификата доходит до 60-70%. Об этом сообщил ученый Се ... Читать дальше »

Симоновский районный суд приговорил гендиректора компании "Брынцалов-А" Татьяну Брынцалову к пяти годам лишения свободы условно и штрафу в 50 тыс. руб. Сестра российского "фармацевтического короля" Владимира Брынцалова признана вин ... Читать дальше »

11 марта издание «Forbes» сообщило, что днем ранее американские законодатели представили на обсуждение законопроект, который может стать путем к одобрению генерических версий биотехнологических препаратов по схеме, очень близкой к ... Читать дальше »

С 1 апреля в Германии препараты, содержащие зверобой, будут продаваться только по рецептам, сообщает РИА Новости со ссылкой на немецкие СМИ. Такое нововведение связано с побочными эффектами и лекарственными взаимодействиями популяр ... Читать дальше »

23 марта Росздравнадзор сообщил, что закончил расследование фактов появления в лечебных учреждениях РФ препарата милдронат, вызвавшего ухудшение состояния 23 больных и гибель двух пациентов.

«Наши реги ... Читать дальше »

Арбитражный суд Нижегородской области отклонил иск Росздравнадзора о привлечении к административной ответственности компании “Нижфарм”, сообщает АМИ-ТАСС. Ранее Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального ра ... Читать дальше »

ФАС России предлагает внести в российское законодательство ряд поправок, которые смогут урегулировать такой размытый сегодня в законодательных нормах вопрос как отношения врачей с фармацевтическими компаниями.
«Ни для кого не се ... Читать дальше »

Росздравнадзор ожидает увеличения числа подделок на российском фармрынке. Об этом заявил руководитель Росздравнадзора Николай Юргель на состоявшемся в четверг заседании коллегии ведомства по итогам 2008 года.

Американский исследователь Скотт Ройбен (Scott S. Reuben) признался в фальсификации данных значительной части своих статей, посвященных применению обезболивающих препаратов, сообщает The New York Times.

По ... Читать дальше »

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 12.08.2004 г. №412 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», лицензирование видов деятельности, связанн ... Читать дальше »

4 марта газета «The New York Times» сообщила, что федеральные должностные лица и обвинители США проводят расследования по факту получения врачами нелегальных вознаграждений от производителей лекарственных средств и медицинской техн ... Читать дальше »

27 февраля президент США Барак Обама предложил, чтобы новое правительство включило в бюджет 634 млрд дол. США для Департамента здравоохранения и социального обеспечения США (Department of Health and Human Services — HHS), которые д ... Читать дальше »

Верховный суд США признал обоснованным иск лишившейся руки в результате неправильного введения лекарства пациентки к производителю препарата – фармацевтической компании Wyeth. Женщина требует компенсации за то, что ставшие причиной ... Читать дальше »

24 февраля компания «Pfizer» сообщила о прекращении исследовательских программ по двум продуктам, находящимся на завершающих стадиях разработки, с целью сфокусировать свою деятельность на средствах, имеющих больший потенциал. Так, ... Читать дальше »

25 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) сообщило о фальсификации результатов исследований препаратов, заявки на которые находятся на рассмотрении ... Читать дальше »

Американской фармкомпании Forest Laboratories предъявлено обвинение в подкупе врачей с целью стимуляции прописывания пациентам производимых компанией антидепрессантов Celexa (циталопрам) и Lexapro (эсциталопрам). Кроме того, компан ... Читать дальше »

Популярные обезболивающие лекарства заслуженно попали под огонь критики. Правда, происходит это пока в Великобритании. Хотелось бы, чтобы скандал дошёл и до нас. Ведь лекарства действуют на всех одинаково, а масштабы их потребления ... Читать дальше »

12 февраля Федеральный претензионный суд США (US Court of Federal Claims) отказал в компенсации истцам, утверждавшим, что 3 случая развития детского аутизма были вызваны наличием тиомерсала в вакцине компании «Merck&Co.» против ... Читать дальше »

Во всем мире люди тратят миллиарды долларов на мультивитаминные препараты, надеясь с помощью их приема укрепить свое здоровье и избежать тяжелых заболеваний. Для американцев прием синтетических витаминов стал практически таким же о ... Читать дальше »

Формулярный комитет РАМН, объединяющий около 50 ведущих медицинских экспертов страны, выступил с критикой в адрес Минздравсоцразвития. Медики обвиняют чиновников в закупке неэффективных препаратов и утверждают, что большинство насе ... Читать дальше »

Сегодня же мы остановимся на нескольких не менее важных аспектах, которые касаются статуса гомеопатии в различных странах, подготовки кадров, практикующих гомеопатический метод изготовления препаратов и лечения, а также регуляторно ... Читать дальше »

В ходе проверок деятельности ОАО «Нижфарм», проведенных Росздравнадзором, выявлен ряд серьезных нарушений.  В частности, при производстве лекарственных средств использовались не зарегистрированные на территории РФ субстанции, ... Читать дальше »

Пациентка боливийской больницы скончалась в результате внутривенного введения мочи, сообщает AP. По данным следствия, мочу умершей ввела ее знакомая для того, чтобы ускорить ее выздоровление.

35-летняя Габр ... Читать дальше »

5 февраля рабочая группа Королевской коллегии врачей Великобритании (Royal College of Physicians) издала рекомендации, в которых просит фармацевтических производителей остановить практику преподношения своим коллегам подарков, а та ... Читать дальше »

5 февраля Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) был опубликован 3-й ежеквартальный список лекарственных средств, потенциальные проблемы с безопасным ... Читать дальше »

Согласно результатам исследований, опубликованным в журнале «Proceedings of the National Academy of Sciences», инсулин может замедлять или даже предотвращать ухудшение и потерю памяти, вызванные болезнью Альцгеймера. Как отмечают и ... Читать дальше »

В январе 2009 года официальная делегация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития впервые посетила FDA – организацию, контролирующую сферу обращения лекарственных препаратов и продуктов питания н ... Читать дальше »

30 января издание «CNN Money» сообщило о том, что фармацевтическая компания «Eli Lilly&Co.» признала себя винов­ной по обвинению в мелком правонарушении (мисдиминор), касающемся маркетинга антипсихотического препарата Zypre ... Читать дальше »

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) опубликовала результаты контроля качества продаваемых лекарственных препаратов за прошлый год. Представлены также рейтинги отечественных ... Читать дальше »

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает серьезно ужесточить ответственность за производство или продажу фальшивых лекарств. Как заявил в опубликованном сегодня интервью "Российской га ... Читать дальше »