16 ноября компания «AstraZeneca» объявила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с продленным высвобождением для приема 1 раз в сутки в качестве поддерживающей терапии при шизофрении у взрослых. 17 мая FDA одобрило Seroquel XR для лечения обострений шизофрении у взрослых.
Расширение показаний к применению препарата основано на результатах исследования, согласно которым у пациентов, принимающих Seroquel XR, в статистически значимой степени удлиняется период до наступления рецидива заболевания по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Аналитики предполагают, что объем продаж препаратов под брэндом Seroquel/Сероквель за год составит 4 млрд дол. США.
| 
