23 апреля Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) рекомендовал антипсихотический препарат Seroquel® XR (кветиапин, «AstraZeneca plc») в качестве дополнительного средства терапии депрессии. Решение экспертов было принято после того, как в мае прошлого года Нидерланды, будучи референтным государством — членом ЕС, не одобрили данную заявку. Компания «AstraZeneca» впоследствии подала заявку на централизованное одобрение препарата европейским регуляторным агентством. Эксперты CHMP отмечают, что Seroquel XR может применяться в качестве дополнительного средства терапии к основному лечению большого депрессивного расстройства у пациентов с субоптимальным ответом на терапию другими антидепрессантами. Напомним, что в декабре прошлого года американское регуляторное агентство также одобрило применение Seroquel XR по данному показанию.
