eдиный детский
телефон доверия
экстренная психологическая помощь
в Хабаровске
поиск по сайту

  психология
Перейти на главную страницу
  психиатрия
  психотерапия

С заботой о ребёнке 
Здравствуйте, уважаемый/ая Гость
 
 
/Хабаровск - Владивосток/
Вход
Гостевая книга    Обратная связь    Карта сайта


     О проекте









Школа для родителей ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ РОДИТЕЛЬСКИЙ КЛУБ во Владивостоке. Подробнее...


ПСИХОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА для ВЗРОСЛЫХ. Подробнее...


ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ ТРЕНИНГ для РОДИТЕЛЕЙ. Предварительная запись участников. Подробнее...




случайное фото

Сайты наших друзей

Мы рекомендуем
Главная » 2010 » Март » 23 » Специалисты настаивают на развитии системной помощи семьям с детьми с синдромом Дауна
Специалисты настаивают на развитии системной помощи семьям с детьми с синдромом Дауна
22:30
Ежегодно в России рождается 2,5 тыс детей с синдромом Дауна, в Москве - около 100 ребят. При этом 85 проц таких российских семей отказываются от ребенка с синдромом Дауна ещё в роддоме, в том числе по рекомендациям медперсонала, в Москве статистика несколько лучше - отказников около 50 проц. Между тем, в странах Европы и Америки отказ от таких детей не превышает пяти процентов. Такие данные привела директор по сотрудничеству с государственными и международными структурами Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Наталья Ригина на прошедшем сегодня в столице видеомосте Москва-Лодон на тему «Человек с синдромом Дауна в современном обществе». Она рассказала, что в России случаи усыновления детей с синдромом Дауна единичны. «В нашей стране отсутствует госсистема ранней помощи таким детям, а также статистика по этому заболеванию», - сообщила директор фонда «Даунсайд Ап». В свою очередь зампредседателя комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Наталья Карпович отметила, что в нашей стране к людям с синдромом Дауна относятся как людям второго сорта. «Необходима система поддержки таких семей, в частности, система патроната. Форма опеки, существующая сегодня, не решает этой проблемы», - высказала мнение чиновник. По словам Карпович, в России должна быть создана система поддержки детей с синдромом Дауна на начальном уровне и дальнейшем сопровождении. «Необходим всесторонний подход к этой проблеме, при этом работы одних общественных организаций недостаточно. Именно поэтому следует создать ресурсный центр, где могли бы взаимодействовать общество и власть», - подчеркнула зампредседателя комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей. Кроме того, она отметила необходимость внедрения системы инклюзивного образования и виртуального общения, доступной для всех российских детей-даунов. Карпович также подчеркнула, что ребята с синдромом Дауна нередко талантливее обычных детей. При этом представитель Детского фонда ОНН /ЮНИСЕФ/ в России Бертран Бейнвель посетовал, что процент семей, которые не отказываются от ребенка с синдромом Дауна, очень мал для страны с такой численностью населения. «Однако я смотрю с оптимизмом в будущее», - отметил он. Бейнвель также рассказал, что многие российские регионы уже используют систему инклюзивного образования в общегородских школах. «Ряд законодательных инструментов у нас уже есть - главное, чтобы они заработали», - подчеркнул представитель ЮНИСЕФ в России. Как отметил член Совета по делам инвалидов при председателе Совета Федерации, член Координационного Совета по делам инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при мэре Москвы Александр Лысенко, по отношению к инвалидам наше общество на много лет отстало от Европы. «Согласно соцопросу прошлого года, 50 проц россиян видят между собой и инвалидами существенную разницу, 27 проц - считают, что инвалиды не вписываются в общество, 20 - проц - полагают, что инвалиды являются обузой для общества», - посетовал специалист. «Семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна, живут в нищете и страдают от дискриминации. Стратегия развития России до 2020 года предполагает охватить реабилитацией до 60 проц детей-инвалидов, а что будет с остальными 40 проц ребят?», - возмутился член Совета по делам инвалидов при председателе Совета Федерации. «Первое, что нужно сделать, привести российское законодательство в соответствии с требованиями Конвенцией ООН о правах инвалидов. По нашим расчетам, это затрагивает 20 основных законов, прежде всего, это касается Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ», - высказал мнение Лысенко. В свою очередь участник видеомоста в Лондоне, учредитель Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Вероник Гаррет отметила, что в Великобритании дети с синдром Дауна полностью интегрированы в общество и получают от него должную поддержку. «В этом , сыграл большую наш закон об образовании, дающий таким детям равные права», - поделилась опытом специалист.
 
Источник: http://ami-tass.ru/
Категория: "Детские" новости | Рейтинг: 0.0/0 |
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
 
 последние новости
 
 
    Разделы новостей
    календарь новостей
    «  Март 2010  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
    1234567
    891011121314
    15161718192021
    22232425262728
    293031
    архив новостей за 2011 год

    архив новостей за 2010 год

    архив новостей за 2009 год

    архив новостей за 2008 год

    архив новостей за 2007 год



    Интернет-служба психологической помощи детям, подросткам и их родителям © 2007-2024
    ВНИМАНИЕ! Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации психолога или врача.
    Идея проекта - Е.В. Романова, В.Гр. Мельничук    Администратор проекта - Е.В. Романова