29 октября 2009 г. американская компания «Forest Laboratories Inc.» и венгерская «Gedeon Richter Plc» объявили о положительных результатах IIb фазы клинического исследования инновационного препарата группы антипсихотических средств карипразина в терапии острой фазы шизофрении.
Достижение первичной конечной точки контролировалось по шкале позитивных и негативных синдромов шизофрении (Positive and Negative Syndrome Scale ― PANSS); у пациентов с шизофренией, получавших терапию карипразином, отмечали достоверное улучшение по сравнению с получавшими плацебо в течение первой недели после начала лечения, а также в каждой последующей точке исследования.
Основываясь на этих последних данных исследования терапии шизофрении, а также результатах II фазы, о которых было объявлено ранее (относительно эффективности препарата при маниакальной фазе у пациентов с биполярным расстройством), компании намереваются в начале 2010 г. начать испытания III фазы по обоим показаниям. Карипразин в настоящее время также проходит клинические испытания II фазы при депрессивной фазе у пациентов с биполярным расстройством, а также в качестве дополнительной терапии при большом депрессивном расстройстве.
Генеральный директор «Gedeon Richter» Эрик Богш (Erik Bogsch) отметил, что такие результаты очень обнадеживают: «…мы полагаем, что у карипразина есть потенциал для того, чтобы стать новым полезным препаратом для лечения людей, страдающих шизофренией». По его словам, нынешние результаты будут приняты во внимание при дальнейшем проведении исследований в области терапии заболеваний нервной системы, в чем команда «Gedeon Richter» располагает превосходными экспертными знаниями.
| 
