Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова сообщила о готовящемся законопроекте, посвященного контролю за безопасностью лекарств на всех этапах их обращения. По ее словам в августе документ должен быть рассмотрен на заседании правительства.

В рамках нового законопроекта предполагается создать новое федеральное учреждение, которое будет заниматься экспертизой лекарственных средств и нести полную ответственность за эту процедуру, рассказала Голикова.

Данное учреждение, скорее всего, будет создано на базе одного из существующих, которые могут заниматься этой деятельностью, передает радио маяк. Прозрачность экспертизы и регистрации лекарств, по словам министра, будет обеспечена путем "размещения полной исчерпывающей информации в сети Интернет от момента подачи документов до окончания регистрации". Также, уточнила Голикова, "будет публиковаться список всех лекарственных средств, лишенных регистрации".

Законопроект должен частично вступить в силу уже с 1 января 2010 года.