Важный шаг в изучении наиболее распространенного онкологического заболевания мозга у детей - медаллобластомы - сделали канадские эксперты из Детского госпиталя в Торонто. В ходе исследований они изучили более 200 образцов пораженной ткани, взятой у пациентов из разных стран мира, в том числе в Канаде, США и Саудовской Аравии. Пока причины возникновения этого заболевания не выяснены, но предполагается, что оно не является наследственным, а возникает при случайной комбинации генов. Это предположение было подтверждено: как сообщили исследователи в статье, опубликованной в журнале "Нейчур генетикс", у пациентов, страдающих от этого заболевания, они определили восемь генов, которые подверглись мутациям.
"Когда эти восемь генов функционируют нормально, их роль состоит в том, чтобы вырабатывать протеин, который "подсказывает" развивающемуся мозгу, когда следует остановить рост, - пояснил в интервью телекомпании Си-Ти-Ви один из участников исследований нейрохирург Майкл Тейлор. - Однако в случае, когда эти гены подверглись мутациям, мозг продолжает расти бесконтрольно, что приводит к возникновению онкологического заболевания".
Применяемы ныне методы лечения, включая хирургическое вмешательство и химиотерапию, часто оборачиваются повреждением головного мозга у детей, добавил он. У многих из них возникают проблемы с распознаванием окружающих предметов и остается опасность возникновения других онкологических заболеваний. С появлением новых технических возможностей для распознавания мутировавших генов, считают канадские специалисты, появляется возможность для разработки более целенаправленных методов лечения в будущем, которые позволят уничтожать пораженные клетки, но без негативных побочных последствий для организма детей.
|
