Росздравнадзор создаст в России 16 новых региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств. Сейчас их в стране 15.

"По закону субъекты обращения лекарств обязаны сообщать Росздравнадзору обо всех случаях побочных действий медикаментов, если они не соответствуют сведениям, содержащимся в инструкции по применению,— отметил глава ведомства Николай Юргель.— За несообщение или сокрытие этой информации предусмотрена дисциплинарная, административная и даже уголовная ответственность. Однако, несмотря на это, фармпроизводители далеко не всегда сообщают об имеющих место осложнениях и побочных эффектах лекарственной терапии. В целях обеспечения прав пациентов на получение эффективного и безопасного лечения Росздравнадзор предпринимает действия по развитию и укреплению системы фармаконадзора".

С начала года Федеральным центром мониторинга безопасности лекарственных средств Росздравнадзора получено 35 660 сообщений о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные средства, причем 521 сообщение поступило из региональных центров и непосредственно от российских медиков из разных регионов страны, и 301 сообщение — от зарубежных производителей лекарств. В ведомстве намерены внедрить систему фармаконадзора во всех субъектах РФ.

 

Источник: Журнал «Деньги»