На 10 июля назначено заседание двух консультативных комитетов Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA), во время которого обсудят риск, связанный с приемом противоэпилептических лекарственных средств. В меморандуме, подготовленном отделом неврологических препаратов, сообщается о намерении требовать включение в инструкции противоэпилептических препаратов строгого предупреждения относительно потенциального риска суицидов. В документе отмечено, что отсутствуют видимые причины, которые могли бы позволить проигнорировать явные эмпирические находки, свидетельствующие о повышении риска суицида, хотя очевидных объяснений им нет.
|
