В Сомнологическом Центре Минздравсоцразвития РФ, созданного на базе ММА им. Сеченова, завершилось открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности нового препарата, предназначенного для терапии бессонницы по типу инсомнии.
По оценке специалистов ММА им. И.М. Сеченова, новый препарат с активным веществом - залеплон против бессонницы продемонстрировал высочайшую эффективность и безопасность на фоне прекрасной переносимости. Даже по сравнению со снотворными средствами последнего поколения, залеплон не оказывает существенных побочных эффектов. Цифры говорят сами за себя: 100% пациентов принявших участие в исследовании отметили переносимость препарата как отличную, и 74% высоко оценили эффективность терапии.
Это особенно важно сегодня, когда бессонница и связанные с ней стрессы стали проблемой номер один в больших городах. По статистике, от бессонницы регулярно страдают от 30 до 49% россиян.
Благодаря своей передовой формуле новый препарат не только быстрее проникает в организм, но и быстрее покидает его: период полувыведения составляет всего лишь от 1 до 2 часов в отличие от привычных средств. На практике это означает легкое пробуждение и уменьшение дневной сонливости, хорошие память и концентрацию, большую внимательность за рулем. У препарата нет аналогов: так, бензодиазепины – традиционные действующие вещества снотворных препаратов - задерживаются в крови на 8 часов, новейшие снотворные – до 4-6,5 часов, при этом сохраняются побочные эффекты.
В противовес этому залеплон действует и быстрее и безопаснее. В среднем, после недельного курса терапии качество сна у пациентов Центра, оцененное по методу полисомнографии, улучшалось более чем на 60 %.
| 
