eдиный детский
телефон доверия
экстренная психологическая помощь
в Хабаровске
поиск по сайту

  психология
Перейти на главную страницу
  психиатрия
  психотерапия

С заботой о ребёнке 
Здравствуйте, уважаемый/ая Гость
 
 
/Хабаровск - Владивосток/
Вход
Гостевая книга    Обратная связь    Карта сайта


     О проекте









Школа для родителей ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ РОДИТЕЛЬСКИЙ КЛУБ во Владивостоке. Подробнее...


ПСИХОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА для ВЗРОСЛЫХ. Подробнее...


ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ ТРЕНИНГ для РОДИТЕЛЕЙ. Предварительная запись участников. Подробнее...




случайное фото

Сайты наших друзей

Мы рекомендуем
Главная » 2008 » Апрель » 24 » Шведские специалисты поделились опытом организации жизни людей с синдромом Дауна
Шведские специалисты поделились опытом организации жизни людей с синдромом Дауна
23:45
Представители шведской ассоциации "Даун Синдром" встретились с родителями детей с синдромом Дауна в Российской государственной детской библиотеке и обсудили волнующие их проблемы. Как рассказала активистка ассоциации Анита Линдквист, вШвеции действует закон об интеграции инвалидов в общество. С 1968 года здесь нет специализированных учреждений для людей с синдромом Дауна. Все дети с шести лет обязаны посещать обычную школу. Директор создает индивидуальный график обучения для ребенка с синдромом Дауна, следит за его успеваемостью и т.д. С 1997 года вступил в силу закон, согласно которому родители могут выбрать: отдавать своих детей в обычную школу или специализированную. По окончании школы государство заботится о том, чтобы молодой человек был трудоустроен в зависимости от своих возможностей. В Швеции работают 80% людей с подобным диагнозом. Как правило, они занимают должности официантов в кафе. Зачастую работодатели берут их на работу в качестве практикантов, а зарплату выплачивает государство. Если практикант делает успехи, работодатель платит часть зарплаты сам. Если развитие человека с синдромом Дауна не позволяет устроиться на работу, он посещает различные кружки и занятия. Предоставлением таких услуг занимаются общественные организации, финансируемые государством или частными жертвователями. На встрече также был поднят "квартирный вопрос". Когда в Швеции ребенок достигает 18-ти лет, он может сделать выбор: жить ли ему с родителями или иметь отдельное жилье. Такую информацию представители местного муниципалитета должны получить заранее, поскольку им необходимо время для подбора квартиры. Работники муниципалитета стараются сделать так, чтобы люди с синдромом Дауна жили недалеко друг от друга и могли общаться. Им оказывают помощь общественные организации. Например, человек с синдромом Дауна может получить сопровождающего-волонтера. Это либо персональный ассистент, который помогает инвалиду по хозяйству, либо контактное лицо, которое становится его собеседником. Отвечая на вопросы участников встречи, А. Линдквист рассказала, что большую роль в принятии закона об интеграции инвалидов сыграла Общенациональная организация детей, подростков и взрослых с ограниченными возможностями.
 
Категория: "Детские" новости | Рейтинг: 0.0/0 |
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
 
 последние новости
 
 
    Разделы новостей
    календарь новостей
    «  Апрель 2008  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
     123456
    78910111213
    14151617181920
    21222324252627
    282930
    архив новостей за 2011 год

    архив новостей за 2010 год

    архив новостей за 2009 год

    архив новостей за 2008 год

    архив новостей за 2007 год



    Интернет-служба психологической помощи детям, подросткам и их родителям © 2007-2024
    ВНИМАНИЕ! Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации психолога или врача.
    Идея проекта - Е.В. Романова, В.Гр. Мельничук    Администратор проекта - Е.В. Романова