- Десять лет назад к нам приезжал московский специалист по аутизму Сергей Морозов. Я позвала его в гости, посмотреть на моего 6-летнего сына. Влад сразу же распотрошил гостю сумку, вел себя неадекватно, и мне было очень стыдно. Потом, когда мы уже ехали на машине в гостиницу, Сергей Алексеевич повернулся ко мне, показал четыре пальца и строго сказал: «Наталья, вам осталось четыре года!». Иначе, пояснил он, ваш сын станет крайне тяжелым, совершенно неуправляемым инвалидом.
Но какая мать захочет такого для своего ребенка? Наталья Евтеева не хотела.
Нарожали...
Сыну Натальи слишком поздно поставили диагноз - «аутизм». В результате, был упущен шанс для развития речи. Ребенок с врожденными нарушениями развития, плюс лишенный возможности выражать эмоции с помощью слов, уже в раннем возрасте был практически неуправляем.
- Я не могла выйти с ним на улицу – что мне вослед от прохожих только не неслось! «Нарожали уродов» - это еще самое безобидное.
Тогда, напуганная прогнозом Сергея Морозова, Наталья бросилась по кабинетам чиновников, пытаясь добиться возможности обучения для своего ребенка. Никаких учреждений для таких детей в Хабаровске в то время просто не было.
- Я и сама, как сейчас понимаю, вела себя тогда не особо адекватно – что-то требовала, скандалила. Про меня стали говорить: мол, и сама сумасшедшая, и ребенка больного родила.
Неизвестно, чем бы закончилось такое общение Натальи с местными чиновниками, если бы не директор общественной организации «Аридонс» Вера Переверзева. Которая в свое время прошла практически через то же, что и Наталья.
- Она увидела, как я бестолково бьюсь головой о стену непонимания, и решила помочь. Именно она научила меня, как нужно разговаривать с чиновниками, чтобы общение было конструктивным.
В то время Наталья уже создала свою общественную организацию «Реальная помощь», и отстаивала интересы уже не только своего ребенка, но и всех хабаровских детей с таким же диагнозом.
- Через какое-то время нам удалось добиться открытия групп для наших ребят в детсаду №77. И если раньше подобных детишек ждало «овощное» будущее – дома или в специнтернатах, теперь они получили возможность для социализации.
Из всех детей, которые стали ходить в те группы, сын Натальи был самым старшим.
- Мы не могли оставаться в детсаду бесконечно, дети росли, нужно было думать, что делать дальше. И я снова запаниковала.
Ласковое и теплое
Через какое-то время был решен вопрос и со школой. В 2004 году школа-интернат №5 согласилась принять аутичных детей – для них открыли несколько классов.
За последующие годы Наталья и ее организация сделали еще много чего для социализации детей с тяжелым диагнозом.
- Шесть лет у нас работает совместный с краевым правительством проект «Ласковое море». Каждое лето семьи детей с нарушениями развития со всего края ездят на море – не только для отдыха, но и для коррекции. Эти поездки дают родителям возможность получить и нужные для занятий с ребенком знания, и общение с такими же родителями.
Около года назад удалось организовать кулинарные мастерские. На первом этаже школы-интерната сделали серьезный ремонт, купили мебель, посуду, бытовую технику. -
Деньги нам выделили совсем небольшие, но отозвалось много добрых людей, организаций, которые нам помогли. Многое сделано руками самих родителей. Ребята просто обожают занятия в этой мастерской, запах еды здесь не успевает выветриваться.
А с первого сентября этого года школе-интернату №5 предстоит стать площадкой еще для одного проекта – наверное, самого крупного и значимого.
10 лет спустя
- Год назад мы получили «добро» от краевых властей на создание центра помощи детям с тяжелыми нарушениями в развитии.
И с февраля этого года краевой «Центр помощи детям с тяжелыми и множественными нарушениями развития» уже фактически существует. Наталья Евтеева, которую 10 лет назад некоторые чиновники называли сумасшедшей, - его директор.
- Правда, пока мы ведем только подготовительную работу, набираем людей – всего у нас будет 16 человек, специалисты различной направленности. Но нам уже выделили помещения в интернате, поскольку мы будем его структурным подразделением. А вот найти деньги на ремонт – это уже, скорее, наша задача, на это нам денег не выделяют.
Задача нового центра – диагностика и коррекция нарушений развития у детей от 3 до 18 лет.
- Мы будем работать с детьми со всего края. Сначала диагностика, а на основе полученного результата – подбор программы коррекции. Причем, дети могут заниматься и у нас, и дома с родителями, которые получат инструкции наших специалистов. Мы также планируем выезды наших сотрудников по краю – поскольку не у всех родителей есть возможность привозить к нам своих детей. Естественно, помощь будет оказываться бесплатно.
То, насколько действенна работа по коррекции, которую проводят местные специалисты, можно судить по сыну самой Натальи.
- Теперь Влад вовсе не является для нашей семьи (у Натальи и ее мужа еще двое сыновей) какой-то обузой. Он совершенно адекватно ведет себя в общественных местах, мы без вопросов берем его с собой в тот же супермаркет. Он очень любит готовить, хорошо знает компьютер, помогает мне по дому. Он не говорит, но со временем мы научились его понимать, это тоже уже не проблема.
Говорит, что ей было бы очень интересно, что бы сегодня сказал о ее сыне Сергей Морозов.
- Мне бы очень хотелось, чтобы он посмотрел на Влада теперь. Думаю, он бы оценил его результаты.
Автор: Татьяна Владина
"Аргументы и факты"
2012
